Zerit 82

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Cada cpsula Contiene Estavudina. 15 y 40 mg Excipiente, cbp. 1 cpsula Descripcin: ZERIT es La Marca Registrada de estavudina, tambin Conocida Como d4T. La estavudina Es Un anlogo sinttico del nuclesido de la timidina, frmaco ONU antirretroviral activo contra el virus de inmunodeficiencia el de la Humana (VIH). ZERIT est Indicado para el Tratamiento de Pacientes con infeccin por el VIH - en regmenes antiretrovirales apropiados, incluyendo su USO con Otros nuclesidos anlogos, Inhibidores estafadores no nuclesidos de la transcriptasa reversa y con Inhibidores de la proteasa del VIH. ZERIT est contraindicado en los Pacientes Que Tienen hipersensibilidad a la estavudina o un CUALQUIERA de los Componentes de la frmula. CUANDO SE ADMINISTRA ZERIT en combinacin con Otros Medicamentos Que Tienen toxicidades SIMILARES, la incidencia de los eventos adversos Puede Ser Mayor Que Cuando Se adminis ZERIT Como monoterapia. La pancreatitis, la neuropata perifrica y Alteraciones de la funcin ms heptica ocurren frecuentemente en Pacientes Tratados con la combinacin de ZERIT y didanosina. La pancreatitis fatal y La hepatoxicidad pueden ocurrir Con mayor frequency in patients Tratados con ZERIT en combinacin con didanosina (ver Precauciones generales). Eventos clnicos: Muchos de los eventos adversos serios reportados clnicos de Pacientes Que se encontraban Recibiendo estavudina en Estudios clnicos were Consistentes con El curso de la infeccin de VIH. La terapia concomitante con Otros Medicamentos FUE Permitida en ESOs Estudios. Por lo Tanto Resultados de la Búsqueda difcil distinguir cules Eventos Relacionados were un estavudina, a la Misma disease, o una de otras terapias. Existe Una extensa informacin: de seguridad para ZERIT, Cuando Se utilizació Como monoterapia y en Regímenes combinados. Los eventos adversos reportados en Pacientes Tratados con ZERIT con terapias Combinadas en Estudios clnicos were SIMILARES en tipo, Pero generalmente bajos comparados con incidencia en Aquellos reportados en Pacientes con Enfermedad Avanzada mas Tratados con monoterapia. Los eventos adversos Seleccionados en Estudios clnicos de Pacientes Tratados con ZERIT XR de Dos Estudios clnicos con Tratamiento Combinado, se muestran en la siguiente tabla. Tabla 1: Eventos adversos Seleccionados en los Estudios comienzan 1 y de arranque 2 (a) (terapia COMBINADA frmula de Liberación Inmediata) A continuacin se enlistan los eventos adversos de any severidad Relacionados un ALGN Componente del rgimen medicamentoso Que ocurrieron con Una Frecuencia 1 en estos Estudios: Organismo en general: Astenia, sudoracin. Sistema digestivo: Flatulencia, sequedad de boca, Aumento del apetito, gastritis, constipacin. Sistema nervioso: Confusin, labilidad emocional, nerviosismo, vrtigo, euforia, ansiedad, estupor, disminucin del libido, incoordinacin, alucinacin. Sistema metablico y nutricional: Hipertrigliceridemia, disminucin de peso. Sistema musculoesqueltico: artralgia, dolor En Las Extremidades. Piel y anexos: el acné. Sentidos Especiales: Cambio en el gusto. Se informe en estos Estudios acidosis lctica, pancreatitis, hepatitis, e ictericia en Menos del 1 De Los Pacientes Recibiendo ZERIT. Neuropata perifrica: La terapia con ZERIT ha Sido Asociada un neuropata perifrica, Relacionada a la dosis y Ocurre ms frecuentemente en Pacientes con infeccin Avanzada de VIH o en Pacientes Que previamente de han experimentado neuropata perifrica, O que estn Siendo Tratados con terapia medicamentosa neurotxica, incluyendo didanosina. Los Pacientes debern monitorearse en Cuanto al Desarrollo de neuropata perifrica, Que generalmente se caracterizó por entumecimiento, hormigueo y dolor en Pies y manos. La neuropata perifrica Relacionada un estavudina PUEDE resolverse si la terapia se suspende rpidamente. En algunos adj Casos, los sntomas pueden empeorar temporalmente despus de la suspensin de la terapia. S Los sntomas se resuelven Completamente, PUEDE considerarse el reinicio del Tratamiento. Si Es Posible Reducir la dosis, se Recomienda Como utilizar la Mitad de la dosis (ver Dosis y va de administracin, Apartado ajusté de dosis). En Estudios clnicos con ZERIT en combinacin con antiretrovirales Otros, 1 de los Pacientes Tratados con ZERIT descontinuaron el Tratamiento DEBIDO a la neuropata perifrica. Pancreatitis: Fue generalmente atribuída a la Enfermedad Avanzada, Tratamiento Previo o concurrente con Medicamentos Que se conoce estn asociados con la pancreatitis. La aparicin no est Relacionada a la dosis y ocasionalmente ha Sido fatal. Los Pacientes con Antecedentes de pancreatitis parecen Tener mayores Posibilidades de recurrencia. Experiencia poscomercializacin: Los Siguientes eventos Nos Han Sido identificados Durante la prctica Clnica con ZERIT DEBIDO una cola hijo informados voluntariamente Por una poblacin desconocida, no pueden Hacerse Estimados de frecuencia. ESTOS EVENTOS Han Sido ESCOGIDOS para su inclusin DEBIDO una seriedad Do, Frecuencia de report, conexina causal o un ZERIT Una combinacin de ESTOS Informes. Desordenes hematolgicos: macrocitosis, trombocitopenia. La acidosis lctica: Como ha sucedido con Otros nuclesidos anlogos de Los que se han de reportado Casos raros de la acidosis lctica, La Cual FUE fatal en algunos adj Casos y generalmente Asociada con esteatosis heptica tumba. Debilidad motora: El Tratamiento Con ZERIT raramente se ha Asociado con Debilidad motora, apareciendo Principalmente en Pacientes Que Han Desarrollado hiperlactacidemia sintomtica o sndrome de la acidosis lctica. Si Aparece la Debilidad motora, El Tratamiento Con ZERIT Dębe Ser suspendido. Disfuncin heptica: La acidosis lctica, heptica esteatosis, hepatitis e insuficiencia heptica, fatal en algunos adj Casos. Pacientes peditricos: Las Reacciones adversas y Las Alteraciones en las Pruebas de laboratorio en clnicas patients from peditricos nacimiento Hasta la adolescencia Que recibieron estavudina en Estudios clnicos generalmente were Similares a las observadas en Los Adultos. Los Reportes de neuropata perifrica hijo Menos Comunes En Esta age ya Que los sntomas de neuropata perifrica pueden Ser difciles de Detectar en nios pequeos.

La vitamina b - 1 226

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La vitamina A, por ejemplo, la deficiencia se produce en el sur y el este de Asia, donde el arroz es el alimento principal. Los trastornos que alteran la absorción intestinal de las grasas pueden reducir la absorción de la vitamina A y aumentar el riesgo de deficiencia de vitamina A. Estos trastornos incluyen diarrea crónica, la enfermedad celíaca, fibrosis quística, ciertos trastornos pancreáticos, y la obstrucción de los conductos biliares. La cirugía en el intestino o el páncreas puede tener el mismo efecto. Trastornos hepáticos pueden interferir con el almacenamiento de la vitamina A. La mayoría de las vitaminas múltiples contienen poco o nada de vitamina A. Síntomas Un síntoma precoz de la deficiencia de vitamina A es la ceguera nocturna, la cual es causada por un trastorno de la retina. Poco después, los blancos (conjuntiva) y córneas de los ojos pueden llegar a ser seco y thicka condición llamada xeroftalmia. Xeroftalmia es particularmente común entre los niños que tienen una deficiencia severa de calorías (energía) o proteína, que incluye la ingesta inadecuada de los depósitos de vitamina A. espumosas (manchas de Bitot) pueden aparecer en la parte blanca de los ojos. La córnea seca puede ablandar y se deterioran, y puede resultar en ceguera. Deficiencia de vitamina A es una causa común de ceguera en los países en desarrollo. La piel se vuelve seca y escamosa, y el revestimiento de los pulmones, el intestino y el tracto urinario más gruesas y rígidas. El sistema inmunológico no funciona con normalidad, por lo que la probabilidad de infecciones, especialmente en lactantes y niños. crecimiento y desarrollo de los niños pueden ser frenado. Si las personas tienen condiciones que los ponen en riesgo de desarrollar esta deficiencia, deben tomar suplementos de vitamina A. Las personas que tienen la deficiencia se dan dosis altas de vitamina A durante varios días, seguido de dosis más bajas hasta que la visión y la piel mejoran. Los bebés no deben recibir dosis altas repetidas ocasiones debido a que tales dosis pueden ser tóxicas. Si los síntomas persisten después de 2 meses, los médicos suelen comprobar para un trastorno que afecta la absorción de grasa. El exceso de vitamina A Consumir demasiada vitamina A provoca la caída del cabello, los labios agrietados, piel seca, debilidad ósea, dolores de cabeza y aumento de la presión en el cerebro. El diagnóstico se basa en los síntomas y pruebas de sangre. La mayoría de las personas se recuperan por completo cuando dejan de tomar suplementos de vitamina A. Un exceso de vitamina A puede tener efectos perjudiciales (toxicidad). Por ejemplo, tomar dosis diarias de 10 veces la RDA (cantidad diaria recomendada) o más durante un período de meses puede causar toxicidad. A veces los resultados de toxicidad de tomar formulaciones especiales de altas dosis de vitamina A para tratar el acné grave u otros trastornos de la piel. A dosis más pequeña puede causar toxicidad en los infantes, a veces dentro de unas pocas semanas. A veces los niños se administra una dosis muy alta, y la toxicidad se produce rápidamente. El consumo de grandes cantidades de carotenoides (que el cuerpo convierte en vitamina A) en los alimentos no causa toxicidad debido a los carotenoides se convierten en vitamina A muy lentamente. Por lo general, no se presentan síntomas. Sin embargo, cuando se consumen cantidades muy grandes, la piel puede tomar una de color amarillo oscuro (llamado carotenosis), especialmente en las palmas y las plantas. Los suplementos de alta dosis de beta-caroteno pueden aumentar el riesgo de cáncer, pero no parecen carotenoides que se consumen en las frutas y verduras para aumentar este riesgo. Síntomas El consumo excesivo de vitamina A durante un período de tiempo pueden causar el cabello grueso, pérdida parcial del cabello (incluyendo las cejas), labios agrietados, y piel seca y áspera, que puede pelar. Los síntomas posteriores incluyen dolores de cabeza, aumento de la presión dentro del cerebro (presión intracraneal), y debilidad general. Dolor óseo y articular son comunes, especialmente entre los niños. Las fracturas pueden producirse fácilmente, sobre todo en las personas mayores. Los niños pueden perder el apetito y no crecer y desarrollarse normalmente. El hígado y el bazo pueden aumentar de tamaño. Sabías. Otros temas de interés

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Silagra 155

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Symmetrel 232

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Grifulvin v 31

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Utilizaciones de tronco de cono Grifulvin V est emplean verter traiter des infecciones fongiques du corps, du pied, de la follicule de cheveux, du cuir chevelu ou de la cuisse. Utilización Aprs le dosificación les instrucciones de votre Docteur est la meilleure manire demployer nimporte quel mdicament. Si vous TES incertain ou ne vous pas les rappelez instrucciones Puis vous pouvez ltiquette liras de mdecine verter dinformations dtailles más. Cómo puedes choisir de prendre Grifulvin V avec repas vierten viter boulevers estomac ONU ou sans ONU. Il est trs importante que vous le accomplissiez esquema posologique et ne pas dans linterrompiez lintervalle sans Chercher la prconsultation de votre Docteur. La premio votre mdicament en mme temps de chaque jour est - et - UNE mthode examinar prouve verter viter de conseillé toutes les dosis. Classe et mcanisme de tronco de cono Grifulvin V, une contra el tronco de cono dinfection fongique, fonctionne ct daugmenter La rsistance de la peau aux infecciones fongiques. En dosis manque DPIT de vos meilleures tentativas se rappeler, si vous manquez toujours dehors sur une dosis, puis la prendre ds que vous vous rappellerez hijo sujet. Mais dans maintenir Lesprit que vous devrez ajuster votre prochaine dosis en dehors lespaant par 4 5 heures. Si ce pas nido posible, alors la meilleure eligió faire tarifa será de Sauter La dosis manque et de continuador votre esquema posologique normal. Ne jamais essayer de Compenser la dosis manque une ES prenant doble dosis ensemble. Elle peut Causer des effets nuisibles. Stockage Stocker le grifulvin V ambiante la tempratura (tiquette lue de mdecine sincertain). La maintenir toujours dans un endroit FONC frais qui pas nido directement exposiciones aux fuentes de chaleur ou Hume dad et lumire du soleil. Le protger contre des enfants et des animaux familiers. Un Surdosage surdosage du grifulvin V peut avoir des effets nuisibles qui exigente immdiate lattention mdicale. Entrer en contacto con avec le antipoison centro de emergencia le plus proche immdiatement si vous des effets Notez comme. Les Mdecins conseillent contre empleador le grifulvin V si vous TES allergique nimporte quel ingrdient dans Lui ou vous avez des si las condiciones comme lhmopathie, afecto hpatique ou si vous TES recinto. Discuter pase votre / antcdents mdicaux courants en dtail avec votre Docteur avant Traitement de inicio avec nimporte quel nouveau mdicament. Si vous employez nimporte quels supplments de finas hierbas ou au-dessus du contre - mdicament, y compris des pillules de vitamina, alors le mentionner votre Docteur. Si vous Attendez un enfant ou prvoyez davoir un enfant dans un proche avenir, alors consultor votre Docteur avant DUso le grifulvin V verter Discuter toutes les amenaza possibles au bb venir. Si vous TES une MRE de soins et au sein allaitez votre bb, alors aussi, la consulta de recherche avant DUso le grifulvin V coche quelques drogues sont dans le lait excrtes maternel de Sein et peuvent prsenter le bb.

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Zestril 37

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Zestril Traitement de lhypertension artrielle. Traitement de linsuffisance cardiaque symptomatique. Infarctus du myocarde en Terme fase aigu corte Traitement (6 semaines), chez les pacientes en situación estable hmodynamique, de linfarctus du myocarde en phase aigu, ds les premires 24 heures. Las complicaciones rnales du diabte Traitement de latteinte rnale chez lhypertendu diabtique de tipo II prsentant une nphropathie dbutante (voir rubrique Proprits pharmacodynamiques). Posologie Zestril doit tre administr par voie orale en junio de premio par jour. Comme tout Traitement administr es 1 premio quotidienne, il doit tre pris heure rgulire. La premio daliments ne pas modifie labsorption de Zestril. La posologie doit tre ADAPTE individuellement en fonction du profil du paciente et de la rponse tensionnelle (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Zestril peut tre utilis seul ou en asociación dautres avec clases De mdicaments antihypertenseurs. Iniciación du Traitement Dans artrielle lhypertension, la dosis initiale recommande est de 10 mg / día. En cas de estimulación Importante du systme rnine-angiotensina-aldosterona (en particulier en cas dhypertension RNO-vasculaire, de dpltion Sode et / ou hydrique, de dcompensation cardiaque ou dhypotension svre), une rampa tensionnelle excesiva peut survenir loccasion de la premio premire. Chez ces pacientes, il est Recommand de dbuter le Traitement la dosis de 2,5 5 mg / día, la vigilancia sous mdicale atento. En cas dinsuffisance rnale, la posologie initiale doit tre rduite (voir tableau ci-dessous 1). La posologie dentretien habituelle est de 20 mg / día, en prise de junio. En gnral, si leffet thrapeutique recherch pas nido atteint es 2 4 semaines une donne posologie, celle-ci pourra tre augmente. La posologie MAXIMALE utilizar lors des tudes cliniques contrles au cours de largo una camiseta de 80 mg / j. Pacientes rasgos par diurtiques Une hipotensión symptomatique peut survenir lors du linitiation de Traitement par Zestril, en particulier chez les pacientes dj rasgos diurtiques par. Une la vigilancia atenta est chez recommande ces pacientes, ces coche pacientes peuvent prsenter une dpltion hydrique et / ou Sode. Si es posible, le diurtique doit tre arrt 2 3 días de avant linitiation du Traitement par Zestril. Si le diurtique ne peut pas tre interrompu, la dosis de Zestril initiale sueros de 5 mg / j, vigilancia sous de la Función rnale et de la kalimie. La posologie sueros de baño ADAPTE en fonction de la rponse tensionnelle. Si besoin, Le Traitement diurtique pourra tre REPRIS (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi. Rubrique et avec Interacciones dautres mdicaments et autres formes dinteractions). Ajustement posologique en cas dinsuffisance rnale: La posologie doit tre ADAPTE en fonction de la clairance de la cratinine (voir tableau ci-dessous 1). Tableau 1. Ajustement posologique en cas dinsuffisance rnale clairance de la cratinine (ml / min) la dosis y / ou la frquence dadministration doivent tre AJUSTES en fonction de la rponse tensionnelle. La posologie peut-tre augmente jusqu ce que la compresión artrielle soit contrle, sans dpasser 40 mg / j. Utilización chez les enfants et adolescentes hypertendus gs de 6 16 ans La posologie initiale recommande est de 2,5 mg, une fois par jour, chez les pacientes de 20 50 kg y de 5 mg, une fois par jour, pour les pacientes de 50 kg . Les posologías suprieures 0,61 mg / kg (ou suprieures 40 mg) nont pas t os estudios dans la población pdiatrique (voir rubrique Proprits pharmacodynamiques). Chez les enfants ayant une altration de la Función rnale, il faut une envisager posologie ou initiale plus faible une el aumento de lintervalle de temps entre les comprende. En cas dinsuffisance cardiaque symptomatique, Zestril doit tre utilis en asociación avec un Traitement et diurtique, si ncessaire, Digitalique ONU ou ONU BTA-bloquant. Zestril peut tre Initi la dosis de 2,5 mg 1 fois par jour, mdicale vigilancia sous, afin de dterminer leffet inicial sur la compresión artrielle. La posologie de Zestril doit baño tre augmente: Par paliers de 10 mg Intervalles máximo de 2 semaines Un mínimo Jusqu la dosis maximale tolre par le paciente, sans dpasser 35 mg 1 fois par jour. Ladaptation posologique doit tre la base sur la rponse clinique individuelle du paciente. Chez les pacientes haut risque dhypotension symptomatique (dpltion Sode avec ou sans hyponatrmie, hypovolmie ou Traitement diurtique Fortes dosis), situaciones ces devront si possible tre corriges Avant de dbuter le traitement par Zestril. Une la vigilancia de la Función rnale et de la kalimie sueros effectué (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Infarctus du myocarde en phase aigu Les TRAITEMENTS normas recommands la fase de aigu linfarctus du myocarde (thrombolytiques, aspirina, BTA-bloquants) doivent tre administrs selon les recommandations qui sont propres leur. La trinitrine administré par voie intraveineuse ou transdermique peut tre utilizar en asociación avec Zestril. Iniciación du traitement (au cours des 3 premiers jours linfarctus suivant) Le Traitement par Zestril peut tre dbut dans les heures 24 suivant La survenue des symptmes. Il ne doit pas tre Initi en cas de pression artrielle systolique infrieure 100 mmHg. La posologie este de 5 mg vierten dosis de la 1re, Suivie de 5 mg heure La 24me, 10 mg La heure 48ME, puis 10 mg / día, en junio de premio orale par voie. En cas de compresión artrielle systolique infrieure ou vendaval 120 mmHg en dbut de traitement ou au cours des 3 premiers jours linfarctus suivant, la posologie doit tre rduite 2,5 mg / día orale par voie (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). En cas dinsuffisance rnale (ClCr80 ml / min), la posologie initiale de Zestril sueros ADAPTE en fonction de la clairance de la cratinine (voir cuadro 1). La posologie dentretien est de 10 mg en junio de premio par jour. En dhypotension cas (pression artrielle systolique 100 mmHg), une posologie dentretien de 5 mg / j, ventuellement rduite temporairement 2,5 mg / día, si ncessaire, peut tre administré. En cas dhypotension prolonge (pression artrielle systolique infrieure 90 mmHg colgante de más de dunas heure), le Traitement par lisinopril doit tre arrt. Le Traitement doit tre poursuivi colgante 6 semaines, et le paciente doit Tre R-Valu lissue de cette priode. En cas de dapparition symptmes dinsuffisance cardiaque, le Traitement par Zestril doit tre poursuivi (voir rubrique posologie et modo de dadministration). Las complicaciones rnales du diabte Chez le paciente hypertendu diabtique de tipo II prsentant une nphropathie dbutante, la posologie est de 10 mg en junio de premio par jour, ventuellement augmente 20 mg / día, si ncessaire, afin datteindre une compresión artrielle diastolique en position assise infrieure 90 mmHg. En cas dinsuffisance rnale (ClCr80 ml / min), la posologie initiale de Zestril doit tre ADAPTE en fonction de la clairance de la cratinine (voir cuadro 1). Utilización en pdiatrie Les donnes defficacit et de tolrance, chez les enfants de más de 6 años de hipertensión une prsentant, Limites sont, mais il ny A pas de donnes dans les autres indicaciones (voir rubrique Proprits pharmacodynamiques). La prise de nido lisinopril recommande pas chez les enfants dans une autre indicación Que lhypertension. Le lisinopril pas nido Recommand chez les enfants de moins de 6 ans ou chez les enfants prsentant une insuffisance rnale svre (dbit de filtración glomrulaire 30 ml / min / 1,73m2) (voir rubrique Proprits pharmacocintiques). Les tudes cliniques nont pas montr de modificación de lefficacit ou de la tolrance en fonction de LGE. Si une disminución de la Función rnale est constaté Chez un paciente g, les recommandations du tableau 1 doivent suivies tre vierten dterminer la posologie initiale de Zestril. La posologie doit de baño tre fit en fonction de la rponse tensionnelle. Aucune donne ntant disponible chez les pacientes ayant subi une el trasplante rnale rcente, lutilisation de Zestril pas nido recommande. - indicaciones contre Zestril Hypersensibilit Zestril, Lun des excipientes ou tout autre inhibiteur de lenzyme de conversión (IEC) Antcdent Dangio-oedme associ La premio dun inhibiteur de lenzyme de conversión Angio-oedme hrditaire ou idiopathique 2me et 3me trimestres de la grossesse (voir RUBRIQUES Mises en garde et prcautions demploi et Grossesse et allaitement) Interacciones Zestril Lorsquun diurtique est associ Zestril, les effets antihypertenseurs sont en gnral Additifs. Chez les pacientes dj rasgos diurtique la par, en particulier en cas dinstauration rcente de ce Traitement, une rampa excesiva de la compresión artrielle peut occasionnellement survenir lors de lintroduction de Zestril. Le risque dhypotension symptomatique peut tre límite en arrtant le diurtique Avant de dbuter le Traitement par Zestril (voir RUBRIQUES posologie et modo de dadministration et Mises en garde et prcautions demploi). El potasio, diurtiques pargneurs de potasio, substituts de sal de potasio contenant du Bien quau cours des tudes cliniques, la kalimie soit Demeure habituellement dans les limites Normales, une hyperkalimie un chez t rapporte certains pacientes. Les facteurs favoreciéndolos la survenue duna hyperkalimie comprennent. linsuffisance rnale, le diabte, la premio concomitante de diurtique pargneur de potasio (por ejemplo: la espironolactona, triamtrne, amilorida), de potasio ou de substitut de sel contenant du potasio. La premio de ces produits peut provoquer une el aumento significativo de la kalimie, particulirement en cas daltration de la Función rnale. Si Zestril est associ hypokalimiant ONU diurtique, lhypokalimie provoque par le diurtique peut tre amliore. Une lvation de la lithmie et une toxicit rversibles ONT t dcrites lors de L'Association de litio avec des IEC. La premio concomitante de diurtique thiazidique peut augmenter le risque de toxicit du litio, dj importante par la DCEI premio. L'Association de Zestril avec le pas nido de litio recommande. Si elle Savre ncessaire, vigilancia une troite des taux sriques de litio doit tre effectué (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi). Anti-inflammatoires no strodiens (AINS), y compris acide actyl salicylique 3g / jour La premio Dains chronique peut rduire leffet antihypertenseur des IEC. Les AINS et les IEC exercent un effet additif sur llvation de la kalimie et peuvent conduire une dtrioration de la Función rnale. Ces Effets sont en gnral rversibles. Une insuffisance rnale aigu peut survenir dans de Rares cas, en particulier chez les pacientes fonction rnale altre, tels les personnes ou ges dshydrates. nitrinode raction Une (symptmes de vasodilatación incluant ras, Nauses, Vertiges et qui hipotensión peuvent tre trs Svres) dor de inyección suivant junio de seles (par exemple laurothiomalate de sodio) a t rapporte más frquemment chez les pacientes recevant ONU IEC. la utilización leur peut majorer leffet hypotenseur de Zestril. L'Association avec la trinitrine, avec dautres drivs nitrs ou dautres vasodilatateurs peut entraner une baisse supplmentaire de la compresión artrielle. Antidpresseurs tricycliques / antipsychotiques / anesthsiques La premio concomitante de certains anesthsiques, dantidpresseurs tricycliques et avec un dantipsychotiques IEC peut entraner une baisse supplmentaire de la compresión artrielle (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi) Les sympathomimtiques peuvent rduire leffet antihypertenseur des IEC. Des tudes pidmiologiques ONT suggr Que L'Association dun IEC avec antidiabtique ONU (insulina, hypoglycmiants oraux) peut provoquer une disminución más Importante de la glycmie avec subido de tono dhypoglycmie. Ce phnomne apparatre semble más frquemment au cours des premires SEMAINES de traitement par L'Association y en cas dinsuffisance rnale. Acide actylsalicylique, thrombolytiques, BTA-bloquants, drivs nitrs Zestril peut tre associ lacide actylsalicylique (aux dosis utiliza en cardiologie), thrombolytiques aux, aux BTA-bloquants et / ou nitrs aux drivs. Prcautions demploi Zestril Au cours du Traitement de lhypertension artrielle no complique, il est une rara dobserver symptomatique hipotensión. Nanmoins, une hipotensión survenir peut plus frquemment lorsque Zestril est administr chez lhypertendu prsentant une dpltion hydrique (por ejemplo Traitement diurtique, hyposod rgime, se dializa, diarrhe vomissements OU) ou en cas dhypertension svre rnine-dpendante (voir rubrique Interacciones avec dautres mdicaments et autres formes dinteractions et rubrique indsirables Effets). En cas dinsuffisance cardiaque, accompagné ou rnale no dinsuffisance, des cas dhypotension symptomatique ONT t observs. Ils sont plus frquents en cas dinsuffisance cardiaque svre (dfinie par de lutilisation puntos fuertes dosis de diurtiques de Lanse, la prsence dhyponatrmie ou dinsuffisance rnale fonctionnelle). En cas de risque accru dhypotension symptomatique, linitiation du Traitement et ladaptation posologique doivent faire lobjet dun suivi troit. Ces prcautions sappliquent galement aux pacientes prsentant une pathologie ischmique cardiaque ou crbro-vasculaire, chez lesquels une disminución excesiva de la compresión artrielle pourrait entraner ONU infarctus du myocarde ou un accident vasculaire crbral. En cas de survenue hipotensión duna, le paciente doit tre mis en posición allonge et recevoir, si ncessaire, une la perfusión IV de srum sal. La survenue pas nido de dunas hipotensión transitoire UNE-contre la indicación poursuite du Traitement il peut gnralement tre poursuivi sans difícil corrección APRS de la volmie y la normalización de la compresión artrielle. Chez certains insuffisants pacientes cardiaques prsentant une compresión artrielle normale ou Basse, Zestril peut provoquer une baisse supplmentaire de la compresión artrielle. Cet effet est prvisible et ne pas constitue gnralement motivo de la ONU darrt du Traitement. Si symptomatique lhypotension devient, une la disminución de la posologie, ou du ONU arrt Traitement par Zestril peuvent tre ncessaires. Hipotensión La fase aigu de linfarctus du myocarde Zestril ne doit pas tre administr La fase aigu de linfarctus du myocarde chez les pacientes risquant de prsenter une dtrioration hmodynamique svre supplmentaire aprs Traitement par vasodilatateur (pression artrielle systolique infrieure ou vendaval 100 mmHg ou choc cardiognique). Au cours des 3 premiers jours linfarctus suivant, la posologie doit tre diminue Si La compresión artrielle systolique est infrieure ou vendaval 120 mmHg. La posologie dentretien doit tre rduite 5 mg / j, ou Mme temporairement 2,5 mg / día si la compresión artrielle systolique est infrieure ou vendaval 100 mmHg. Si lhypotension Persiste (pression artrielle systolique infrieure 90 mmHg colgante de más de dunas heure), le Traitement par Zestril doit tre arrt. Stnose valvulaire aortique ou mitrale / cardiomyopathie hypertrophique. Comme avec les autres IEC, Zestril doit tre administr avec prcaution En cas de stnose de la válvula de mitrale et dobstruction en cas du flot ventriculaire gauche telle Que stnose aortique ou cardiomyopathie hypertrophique. En cas dinsuffisance rnale (ClCr 80 ml / min), la posologie initiale de Zestril doit tre ADAPTE en fonction de la clairance de la cratinine (voir tableau 1, rubrique posologie et modo de dadministration), puis fit en fonction de la rponse au Traitement. Chez ces pacientes, le suivi mdical normal de vigilancia comprend une priodique du potasio et de la cratinine. En cas dinsuffisance cardiaque. UNE rampa tensionnelle accompagnant linitiation du Traitement par IEC peut majorer laltration de la Función rnale. Des cas dinsuffisance rnale aigu, rversibles Habituellement, Ontario t rapports situación dans cette. Chez certains pacientes prsentant une stnose bilatrale de lartre rnale ou une stnose de lartre rnale sur frenar fonctionnel rasgos únicos par IEC, des lvations de lurmie et de la cratininmie, habituellement rversibles larrt du Traitement, Ontario t dcrites. Ce subido de tono augmente en cas dinsuffisance rnale. En cas dhypertension RNO-vasculaire concomitante, le risque dhypotension svre et dinsuffisance rnale est accru. Le Traitement doit alors tre instaur sous vigilancia mdicale atento, posologie faible, avec une el aumento prudente des dosis. Les diurtiques pouvant contribuer La survenue de ces effets, ILS doivent donc tre interrompus et la Función rnale doit tre surveille au cours des premires SEMAINES de traitement par Zestril. Chez certains sans hypertendus maladie vasculaire rnale pr-existante apparente, des cas daugmentation de lurmie et de la cratininmie, habituellement mineures et transitoires, Ontario t observs, en particulier lorsque Zestril Tait associ diurtique ONU. Ce subido de tono augmente en cas dinsuffisance rnale prexistante. Une rduction de la posologie et / ou du ONU arrt diurtique et / ou de Zestril peuvent tre ncessaires. A la fase de aigu linfarctus du myocarde. Zestril ne doit pas tre administr En cas de dysfonction rnale (cratininmie Suprieure 177 micromoles / l et / ou protinurie Suprieure 500 mg / 24 h). En cas de dysfonction rnale apparaissant au cours du Traitement par Zestril (cratininmie Suprieure 265 micromoles / l ou doublement de la cratininmie par simpatía la valeur basal avant Traitement), larrt du Zestril devra tre envisag. Un angio-oedme de la cara, des extrmits, des lvres, de la Lengua, de la glotte et / ou du laringe un t observ dans des cas frquents peu chez des pacientes rasgos par IEC, y compris par Zestril. Cet effet peut survenir nimporte quel momento au cours du Traitement. Dans ces cas, Zestril doit tre immdiatement arrt et le paciente doit tre rasgo et Surveill jusqu disparition complto des symptmes. Une priode prolonge dobservation peut-tre ncessaire, mme En cas de gonflement el aislador de la Lengua sans dtresse respiratoire, coche le Traitement par antihistaminiques et peut corticostrodes ne pas tre suffisant. De trs Rares Cas de DCS lis ONU associ angio-oedme ONU oedme du laringe ou de la Lengua ONT t observs. Latteinte de la Lengua, de la glotte ou du laringe peut entraner une obstrucción des voies ariennes, particulirement en cas dantcdents de Chirurgie des voies respiratoires. Dans ce cas, la ONU Traitement durgence doit tre appliqu, ce Traitement pouvant comprendre ladministration dadrnaline et / ou le maintien de la Libert des voies ariennes. mdicale vigilancia Une atento doit tre maintenue jusqu disparition complto et des prolonge symptmes. Un taux más lev de survenue Dangio-oedme un t observ chez les pacientes de raza noire rasgos par IEC aux autres relación nominal pacientes. Les pacientes ayant ONU antcdent Dangio-oedme no li La premio dun IEC peuvent prsenter ONU subido de tono accru Dangio-sous oedme IEC (voir rubrique Contre-indicaciones). Racciones anaphylactodes chez les hmodialyss pacientes Des racciones anaphylactodes ONT t observa chez les pacientes hmodialyss avec des membranas de haute permabilit (ex. AN69) y rasgos par IEC. Chez ces pacientes, lutilisation dun tipo de membrana ou autre autre duna classe dantihypertenseurs devra tre envisage. Racciones anaphylactodes au cours de laphrse des LDL Dans de Rares cas, des racciones anaphylactodes potentiellement fatales ONT t observa chez des pacientes rasgos par IEC au cours de laphrse des utilisant LDL du sulfato de dextrano. Elles ont pu tre Vites en interrompant temporairement le Traitement par IEC avant chaque aphrse. Les pacientes rasgos par IEC au cours de dunas dsensibilisation (ex. Venin dhymnoptre) prsentent des racciones anaphylactodes prolonges. racciones ces ont pu tre Vites en interrompant temporairement LIEC mais elles sont rapparues lors de la r-administración accidentelle du Traitement. Dans de trs Rares cas, les IEC ONT t associs ONU síndrome qui dbute par un ictre cholestatique ou une hpatite et volue Vers une ncrose fulminante y (Parfois) le DCS. Le mcanisme de síndrome de ce pas nido connu. En cas dapparition dictre ou dlvation marca des enzimas hpatiques chez rasgo ONU paciente par Zestril, Zestril doit tre interrompu et un mdical suivi appropri doit tre mis en oeuvre. neutropnie Une / agranulocytose, une thrombocytopnie et une anmie ONT t rapportes au cours du Traitement par IEC. Il est une rara dobserver neutropnie Chez un paciente fonction rnale normale, sans autre facteur de complicaciones. La neutropnie et sont lagranulocytose rversibles larrt du Traitement. Zestril doit tre administr avec une la prudencia extrme En cas de collagnose, concomitante de traitement par immunosuppresseur, alopurinol ou procainamida, ou plusieurs lorsque de ces facteurs sont associs, surtout en cas daltration pr-xistante de la Función rnale. Certains de ces pacientes ONT dvelopp des infections Svres, pas rpondant ne, dans quelques cas, une antibiothrapie intensiva. Si Zestril est chez administr de tels pacientes, la vigilancia de junio priodique des leucocitos est et il recommande conveniente en dinformer le paciente de señalizador tout signe dinfection. Un taux más lev de survenue Dangio-oedme un t observ chez les pacientes de raza noire rasgos par IEC aux autres relación nominal pacientes. Comme avec les autres IEC, leffet antihypertenseur de Zestril peut tre moins Marqués chez les pacientes de la población noire Que chez les autres poblaciones de pacientes causan duna prvalence acumularán De los pacientes rnine activit faible dans la hypertendue noire población. La survenue de un toux t rapporte lors de lutilisation des IEC. Elle est caractrise par son aspecto no productif, sa persistencia, ainsi que el par sa disparition larrt du Traitement. La toux induite par les IEC doit tre prise en compte lors de ltablissement dun diagnóstico diffrentiel de toux. Intervención chirurgicale / anesthsie Au cours dinterventions chirurgicales majeures ou danesthsies utilisant des produits hypotenseurs, Zestril peut bloquer la formación dangiotensine II secondaire la libración compensatoire de rnine. En cas de survenue duna hipotensión considre Comme ce mentira mcanisme, celle-ci peut tre prise en charge par de corrección de la volmie. Des lvations de la ONT kalimie t observa chez des pacientes rasgos par IEC, y compris par Zestril. Les pacientes risque de dvelopper une hyperkalimie sont. Les insuffisants rnaux, les diabtiques, les pacientes rasgos par diurtiques pargneurs de potasio, potasio, ou des prenant substituts de sel contenant du potasio, ainsi que CEUX rasgos dautres par produits hyperkalimiants (ex. hparine). Si La premio concomitante de ces produits est juge ncessaire, vigilancia une rgulire De La kalimie est recommande (voir rubrique Interacciones avec dautres mdicaments et autres formes dinteractions). Chez le diabtique paciente rasgo par antidiabtiques oraux ou insulina, la ONU contrle glycmique troit doit tre effectu au cours du 1er mois de traitement par IEC (voir rubrique Interacciones avec dautres mdicaments et autres formes dinteractions). L'Association de Zestril avec le litio est gnralement dconseille (voir rubrique Interacciones avec dautres mdicaments et autres formes dinteractions). Grossesse et allaitement Les IEC ne pas doivent tre dbuts au cours de la grossesse. Un moins que le Traitement par IEC ne soit considr comme vital, el il est Recommand aux patientes qui envisagent une grossesse de modificador leur Traitement pour un antihypertenseur mdicament ayant ONU profil de scurit busque tabli colgante de la grossesse. En cas de diagnóstico de grossesse, le Traitement par IEC doit tre arrt immdiatement Et si ncessaire ONU Traitement dbut alternatif sueros. (voir rubriques Contre-indicaciones et Grossesse et allaitement). Lutilisation du Pas nido lisinopril recommande au cours de lallaitement. Effets secondaires Zestril Les Effets indsirables suivants ONT t observs et rapports au cours du Traitement par Zestril ou par dautres IEC, selon les frquences suivantes. frquent trs (1/10), frquent (1/100 0,01), desconocida (ne peut tre estimé partir des Donnes Disponibles). Anomalías du sang et du systme lymphatique Raras. disminución de lhmoglobine et de lhmatocrite. Trs rara. dpression mdullaire, anmie, thrombocytopnie, leucopnie, neutropnie, agranulocytose (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi), anmie hmolytique, lymphadnopathie, maladie autoinmune. Problemas mtaboliques et nutritionnels Trs rara. hypoglycmie. Problemas du systme nerveux et preocupa psychiatriques frquent. tourdissements, cphales Peu frquent. Problemas de lhumeur, paresthsie, Vertiges, dificultad du conseguido, dificultad du sommeil. Raro. mentale confusión. Frquence desconocida. síndromes dpressifs, síncope. Frquent. orthostatiques apuros (No hipotensión) Peu frquent. infarctus du myocarde accidente vasculaire ou crbral, pouvant tre secondaires hipotensión une pacientes excesivas chez des haut risque (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi), palpitaciones, tachycardie, síndrome de Raynaud. Troubles respiratoires, thoraciques et mdiastinaux Peu frquent. rhinite Trs rara. bronchospasme, sinusitis, alvolite allergique / pneumoniae osinophiles frquent. diarrhe, vomissements Peu frquent. Nauses, douleurs abdominales, problemas digestivos Raras. scheresse buccale Trs rara. pancratite, intestinales angio-oedme, hpatite (cytolytique cholestatique ou), ictre et insuffisance hpatique. Afecciones cutanes et des anexos Peu frquent. cutane rrupción, prurito, hypersensibilit / oedme angioneurotique. oedme angioneurotique de la cara, des extrmits, des lvres, de la Lengua, de la glotte et / ou du laringe (voir rubrique Mises en garde et prcautions demploi), Rare. urticaire, alopcie, psoriasis. Trs rara. diaphorse, pénfigo, ncrolyse pidermique toxique, síndrome de Stevens Johnson, rythme polymorphe, cutan pseudolymphome. Des cas associant ou plusieurs ONU des symptmes suivants. fivre, vascularite, mialgias, arthralgies / arthrite, prsence danticorps anti-nuclaires, el aumento de la vitesse de sdimentation, osinophilie et autres leucocytose, cutane rrupción, photosensibilisation ou manifestaciones cutanes ONT t rapports. Problemas rnaux et urinaires frquent. dysfonction rnale Raras. urmie, insuffisance rnale aigu Trs rara. Problemas oligurie / anurie du systme reproducteur Peu frquent. impuissance Peu frquent. fatiga, asthnie. frquent peu. lvation de lurmie, de la cratininmie, des enzimas hpatiques, hyperkalimie Raras. lvation de la bilirubinmie, hyponatrmie. Les donnes de tolrance suggrent Que le lisinopril est gnralement busque tolR dans la población pdiatrique prsentant une la hipertensión, et Que le profil de scurit dans ce groupe DGE est celui comparables observ chez ladulte.

El propranolol 31

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El propranolol con fluoxetina para el tratamiento de trastornos de la alimentación: historia tulas me sentí mejor al instante. No puedo decir si fue en parte un efecto placebo, con la virtud de ser finalmente diagnosticados dejándome conscientemente mucho más optimista propranolol tiene una gran cantidad de acciones en el cuerpo y puede ser utilizado para una gran cantidad de enfermedades como la hipertensión arterial, la prevención del corazón ataques, y la prevención de las migrañas. En el campo de la salud mental, el propranolol se usa para controlar los síntomas de la ansiedad (temblores, sudoración, pulso acelerado). El propranolol también se ha utilizado para tratar los problemas de movimiento llamado acatisia y discinesia tardía, que puede ser efectos secundarios de otros medicamentos de salud mental (como medicamentos antipsicóticos). El propranolol actúa contra los productos químicos en el corazón y la circulación para detener su corazón acelerado y agitando propranolol bloquea los efectos de la noradrenalina y adrenalina productos químicos en el cuerpo. Estos productos químicos afectan al corazón, por lo que es la raza y el aumento de la presión arterial. Por lo tanto, los bloqueadores beta hacen que el corazón reduzca la velocidad y reducir agitación. Debe tomar propranolol según lo acordado con su médico Asegúrese de que usted sabe que su dosis. Si no está escrito en la etiqueta, lo comprueba con su farmacéutico o médico. Su médico puede cambiar su dosis al principio para encontrar el nivel adecuado para usted. Puede que tenga que llevarlo hasta tres veces al día. Doesn elegir un momento que siempre se puede recordar. Esto podría ser una hora de la comida, o cuando se cepilla los dientes. Tomarlo una hora antes de la comida, si es posible. Tome las tabletas con un vaso de agua - si se mastica, que tiene un sabor amargo. Si le resulta difícil tomar más de una vez al día, pregunte a su médico acerca de las cápsulas de acción prolongada, ya que sólo tienen que tomarse una vez al día. Tragar las cápsulas enteras con un vaso de agua que se hacen especialmente para liberar el medicamento durante un par de horas en su cuerpo. Si se olvida de tomar una dosis a continuación, que acaba de tomar tan pronto como sea posible, pero no tome una dosis doble de lo que hay que hacer si se olvida una dosis: Si recuerda más tarde, tomarla tan pronto como sea posible. Si olvidó tomar hasta justo antes de su próxima dosis, acaba de empezar de nuevo con la siguiente dosis. No tome una dosis doble. Lo que podría suceder si se olvida de tomar los comprimidos durante unos días, puede empezar a recibir los síntomas de abstinencia, algunos de los cuales pueden ser peligrosos para el corazón. Por favor, hable con su médico o farmacéutico, y mirar hacia fuera para cualquier síntomas incómodos. Debe ir a AE, si se toman en exceso ¿Qué hacer si se toman en exceso: Si usted ha tomado más de lo que dijo el propranolol en la etiqueta, debe obtener ayuda rápidamente, incluso si usted no se siente diferente. Ir a la AE. Tome el medicamento con usted, para mostrar a los médicos. Decirles lo mucho que ha tomado. Obtener un amigo o miembro de la familia para ir con usted, si es posible, en caso de que se siente enfermo en el camino. Usted puede obtener cualquiera de los siguientes signos: pulso cardiaco lento alucinaciones enfermedad mareos confusión (ver, oír o sentir cosas que no son reales) del cuerpo espasmos disnea cuando intenta levantarse y hacer algo desmayo o coma También podría estar en peligro de un infarto. Se puede tomar un par de horas para que el propranolol para empezar a ayudar a gente toma propranolol para diferentes períodos de tiempo puede ser de unos pocos días o semanas, o meses o años Propranolol muestra sus efectos unas pocas horas después de tomar el comprimido. Usted y su médico deben hablar acerca de cuánto tiempo necesita tomar propranolol. Obtendrá el efecto del propranolol rápidamente Algunas personas sólo necesitan tomar propranolol durante unos días. Otras personas van a tomarla regularmente durante meses o incluso años. Si usted está tomando durante un largo tiempo, asegúrese de que consulte a su médico para una revisión cada seis meses. Informe a su médico o farmacéutico antes de tomar propranolol si usted tiene cualquiera de estas enfermedades que necesita hablar con su médico o farmacéutico antes de tomar propranolol si cualquiera de los siguientes casos: usted es alérgico (hipersensible) al propranolol tabletas o cualquiera de los otros ingredientes, o tienen un historial de reacciones alérgicas a los medicamentos que tienen asma u otras dificultades respiratorias que tenga algún problema del corazón que tiene la presión arterial baja que tienen graves problemas de circulación sanguínea (que pueden causar los dedos de manos y pies a sentir un hormigueo o palidecer o azul) tiene diabetes mellitus (niveles bajos de azúcar en la sangre pueden ser ocultados por este medicamento) y el aumento de la acidez de la sangre (acidosis metabólica) está en una dieta de ayuno estricto que tiene un apretado, sensación de dolor en el pecho, incluso cuando descansa (Prinzmetals angina de pecho) tiene presión arterial alta sin tratamiento debido a un tumor cerca del riñón (feocromocitoma) tiene debilidad muscular (miastenia gravis) que haya enfermedad renal o hepática presenta síntomas de hipertiroidismo (aumento del apetito, pérdida de peso, sudoración) que tiene , o ha tenido, la psoriasis tiene la enfermedad de Raynaud (sensación de frío en los dedos de manos y pies) o la claudicación intermitente (estrechamiento de las arterias de las piernas que causan dolor al caminar) que fumar propranolol tiene una gran cantidad de posibles efectos secundarios, y si por casualidad se pueden ser graves Deje de tomar propranolol e ir a un médico o al hospital de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco lento y baja presión arterial y provocar mareos, sensación de mareo, desmayos o visión borrosa. picazón, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua que esto podría ser una reacción alérgica. Si usted consigue que no aparecen aquí ningún efecto secundario por favor mirar el prospecto en el envase del medicamento. Efectos adversos frecuentes (pueden afectar hasta 1 de cada 10 personas) Usted puede notar que su pulso se vuelve más lento, mientras que usted está tomando las cápsulas. Esto es normal, pero si usted está preocupado por favor, informe a su médico acerca de ello. manos y pies fríos entumecimiento y espasmos en los dedos que es seguido por el calor y el dolor (enfermedad de Raynaud) trastornos del sueño o pesadillas sensación de cansancio Algunos efectos secundarios que aparecen deben mejorar después de unos pocos días. Si no lo hacen, hay que ir de nuevo a su médico. Hay efectos secundarios que se pueden obtener al tomar este medicamento sólo hemos incluido los más comunes aquí. Por favor, mire el folleto de papel dentro de la caja de la medicina, o pedir a un médico o farmacéutico, si usted quiere saber si usted está consiguiendo un efecto secundario de su medicamento. Si usted consigue un efecto secundario, por favor piense en la presentación de informes al esquema de la tarjeta amarilla. Si usted tiene alergias a los alimentos, y algunas veces necesita una inyección de adrenalina (epi-pen), hable con su médico como el propranolol podría reducir el efecto de la inyección. Si usted tiene alergias a los alimentos, y llevas un epi-pluma para tratar las reacciones graves, es necesario que informe a su médico. Esto se debe a propranolol puede reducir la eficacia de la inyección. El propranolol no se combina bien con ciertos otros medicamentos y drogas antes de tomar propranolol, informe a su médico o farmacéutico si está tomando: verapamilo o diltiazem (para tratar problemas del corazón) disopiramida, quinidina o amiodarona (para tratar latidos cardíacos irregulares) ergotamina o medicamentos similares (para el tratamiento de la migraña) adrenalina (epinefrina, que se utiliza en estado de shock anafiláctico) medicamentos para tratar la diabetes incluyendo lidocaína insulina, propafenine o flecainida (para tratar el ritmo cardíaco irregular (arritmia) o como anasethetic local) indometacina (de drogas no esteroides anti-inflamatorio (NSAID ) para el dolor muscular) digoxina (para el tratamiento de enfermedades del corazón) clorpromazina (para condiciones de salud mental), cimetidina (para el tratamiento de las úlceras de estómago) medicamentos para tratar la presión arterial alta (como bloqueadores alfa, clonidina, moxonidina, metildopa o hidralazina) tabletas antidepresivos como la monoamino oxidasa (IMAO), imipramina o warfarina fluvoxamina (para prevenir la coagulación) rizatriptán (para tratar la migraña) rifampicina (para tratar infecciones) barbitúricos (para ayudar con los problemas de sueño) (problemas de asma tratamiento y otra de respiración) teofilina diuréticos (para limpiar el exceso de agua su cuerpo) Si tiene alguna duda acerca de esto, usted debe hablar con su médico o farmacéutico. Informar al farmacéutico que está tomando propranolol si compra medicamentos (incluyendo cosas que pones en su piel) para enfermedades comunes. Informe al médico si va a someterse a una operación es posible que tenga que dejar de propranolol antes de que el propranolol operación puede afectar a algunas pruebas de orina sangre. Los efectos del propranolol sobre su corazón significan un riesgo de efectos en los latidos del corazón mientras usted está bajo anestesia general. Usted necesita decirle a las personas que van a hacer su operación, antes del día en que se lleva a cabo. Se le puede pedir que no tome su propranolol por un día antes de la operación. Informe a su médico que está tomando propranolol si tiene alguna prueba de sangre u orina. El propranolol puede cambiar los resultados de algunas pruebas de laboratorio. Dejar de tomar la medicina de forma rápida, o la reducción de la dosis demasiado a la vez, puede provocar síntomas de abstinencia que son peligrosos para el corazón puede dejar de tomar de forma segura con sus médicos ayudan. Si usted quiere dejar de tomar propranolol, debe consultar a su médico para obtener ayuda. Si deja de demasiado rápido, puede experimentar síntomas de abstinencia y que podría ser peligroso para el corazón. Estos síntomas incluyen: sudoración agitación dolor en el pecho ritmo cardiaco irregular, que puede ser la angina de pecho o un ataque al corazón. Tendrá que ir al hospital si tiene estos síntomas, ya que su vida podría estar en peligro. Si usted va a su médico para obtener ayuda para detener, van a reducir su dosis lentamente y con seguridad durante aproximadamente 2 semanas. Deje de tomar propranolol e ir a un médico o al hospital de inmediato si tiene alguno de los síntomas siguientes: dejar de tomar propranolol e ir a un médico o al hospital de inmediato si tiene alguno de los siguientes síntomas: ritmo cardíaco lento y mareo que causa presión arterial baja , mareos, desmayos o visión borrosa. picazón, dificultad para respirar o hinchazón de la cara, labios, garganta o lengua que esto podría ser una reacción alérgica. Vaya al médico o al hospital de inmediato, pero no te deja de tomar propranolol si tiene alguno de los síntomas siguientes: No deje de tomar los comprimidos hasta que hable con su médico, o que puede sufrir síntomas de abstinencia también. Algunos efectos secundarios que aparecen deben mejorar después de unos días. Si no lo hacen, hay que ir de nuevo a su médico. No te deje de tomar propranolol hasta que hable con su médico o que puede sufrir síntomas de abstinencia también. Común - podría afectar hasta 1 de cada 10 personas Usted puede notar que su pulso se vuelve más lento, mientras que usted está tomando las cápsulas. Esto es normal, pero si usted está preocupado por favor, informe a su médico acerca de ello. manos y pies fríos entumecimiento y espasmos en los dedos que es seguido por el calor y el dolor (enfermedad de Raynaud) trastornos del sueño o pesadillas sensación de cansancio

Trazodona 27

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Trazodona trazodona (Desyrel, Beneficat, Deprax, Desirel, Molipaxin, Thombran, Trazorel, Trialodine, Trittico) es una droga psicoactiva de las clases químicas de piperazina y triazolopiridina que tiene antidepresivo. ansiolíticos, hipnóticos y properties.1 Se ha anunciado que sus beneficios terapéuticos se hacen evidentes en la primera semana de la administración. La trazodona tiene anticolinérgico considerablemente menos prominente (boca seca, estreñimiento, taquicardia) y simpaticolíticos (hipotensión, disfunción sexual que consiste en la disfunción eréctil y la anorgasmia) efectos secundarios en comparación con la mayoría de los antidepresivos tricíclicos (ATC) y los antidepresivos tetracíclicos (tecas). Contenido Historia Editar trazodona fue descubierto y desarrollado en Italia en la década de 1960 por los laboratorios de investigación Angelini como un antidepresivo de segunda generación en un principio. Fue desarrollado de acuerdo con la hipótesis de dolor mental, que se postularon a partir de pacientes que estudian y que propone que la depresión mayor se asocia con un umbral de dolor disminuido. Trazodona fue patentado y comercializado en muchos países de todo el mundo. Fue aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) a finales de 1981. Está estrechamente relacionado con nefazodona (Serzone). Indicaciones Editar La depresión clínica con o sin ansiedad. Insomnio. (En algunos países, se trata de un uso fuera de etiqueta) Fibromialgia, para ayudar a dormir. El control de las pesadillas u otros trastornos del sueño. Fuera de la etiqueta y de investigación Usos Editar pánico diabética neuropathy.2 bulimia nervosa.3 trastorno obsesivo-compulsivo disorder.1 (TOC) .45 El alcohol withdrawal.678 esquizofrenia y otros psychoses.910 antidepresivo Aumento Editar trazodona se utiliza a menudo en combinación con serotonina los inhibidores selectivos de la recaptación (ISRS), como la fluoxetina (Prozac) y se ha observado para ayudar con la ansiedad que puede resultar de comenzar el tratamiento con este tipo de antidepresivos. Trazodona se le ha recetado a niños como ayuda a otros antidepresivos así. Farmacología Editar trazodona inhibe la recaptación de serotonina, pero posee una afinidad mucho menor por el transportador de serotonina (SERT) que los inhibidores clásicos selectivos de la recaptación de serotonina (ISRS), tales como fluoxetina (Prozac) y citalopram (Celexa). Trazodones ansiolíticos y antidepresivos efectos pueden ser debido a sus efectos antagonistas en el 5-HT2A y 5-HT2C receptors.1 Los compuestos sedantes efectos pueden deberse a su actividad antagonista en el receptor 5-HT2A, los receptores adrenérgicos alfa-1 y histaminérgicos receptor H1 . Farmacocinética Editar trazodona se absorbe bien por vía oral con niveles sanguíneos máximos medios obtenidos en aproximadamente 1 hora después de la ingestión. La absorción se retrasa ligeramente y reforzada por los alimentos. La semivida de eliminación vida media en sangre es bifásica: las primeras fases de la vida media es de 36 horas, y las siguientes fases de vida media es de 59 horas. El fármaco se metaboliza ampliamente con 3 o 4 metabolitos principales de haber sido identificados en el hombre, algunos de los cuales, como mCPP1 puede contribuir a la perfil de efectos secundarios de trazodona. MCCP se ha demostrado que activan numerosos receptores de serotonina, incluyendo 5HT2c. Debido a la corta vida media de la trazodona, si una dosis se toma por la noche, MCCP estaría presente en el cuerpo durante el día siguiente, causando síntomas tales como anorexia (síntomas de comportamiento), ansiedad, hipolocomoción, dolor de cabeza, y la depresión. Aproximadamente 7075 de trazodona marcado con 14C se encontró que se excreta en la orina en 72 trazodona horas.2 es altamente unidos a proteínas. Editar advertencias Si el paciente tiene una hipersensibilidad conocida a la trazodona. Si el paciente es menor de 18 años de edad (El uso de antidepresivos en la juventud puede aumentar la posibilidad de pensamientos suicidas o acciones) .1 Precauciones Editar trazodona se metaboliza por el CYP3A4, una inhibición enzyme.1 hígado de esta enzima por varias otras sustancias puede retrasar su la degradación, que conduce a altos niveles en sangre de trazodona. CYP3A4 puede ser inhibida por muchos otros medicamentos, hierbas y alimentos, y como tal, este medicamento puede interactuar con estas sustancias. Una interacción fármaco-alimento es el jugo de pomelo. El consumo de jugo de pomelo no se recomienda en pacientes que toman trazodona. Un vaso de zumo de pomelo vez en cuando no es probable que tenga este efecto sobre la mayoría de la gente, pero el consumo de grandes cantidades, o beber de forma regular se ha demostrado que influya en el despacho trazodones. La posibilidad de suicidio en los pacientes deprimidos se mantiene durante el tratamiento y hasta que se produzca una remisión significativa. Por lo tanto, el número de comprimidos prescritos en cualquier momento debe tener en cuenta esta posibilidad, y los pacientes con ideación suicida no debe tener acceso a grandes cantidades de trazodona. Trazodona se ha reportado que causa convulsiones en un pequeño número de pacientes que lo tomaron simultáneamente con otros medications.2 anti-convulsivos Mientras trazodona no es un verdadero miembro de la clase de los antidepresivos ISRS, que tiene todavía comparten muchas propiedades de los ISRS, especialmente el posibilidad de síndrome de discontinuación si el medicamento se detuvo por lo tanto, Cuidado demasiado quickly.3 se debe tomar cuando viene de la medicación, generalmente por un proceso gradual de la dosis se estrecha hacia abajo durante un período de tiempo. Una persona que repentinamente deja de tomar trazodona, incluso en dosis tan bajas como 25 mg (común para su uso como una ayuda para dormir para las personas con trastornos de ansiedad), pueden experimentar reacciones adversas mentales tales como la inestabilidad emocional, estado de ánimo depresivo y pensamientos suicidas. A pesar de estas advertencias pueden ser incluidos en los materiales impresos suministrados con el fármaco, los médicos prescribir trazodona, sobre todo aquellos que no son psiquiatras, podría no dar advertencias orales. Embarazo y lactancia Embarazo Edición: datos suficientes en humanos es deficiente. Su uso debe estar justificada por la gravedad de la afección a tratar. Lactancia: datos suficientes en humanos también es deficiente. Además, trazodona se puede encontrar en la leche materna en concentraciones significativas. Las mujeres no deben amamantar mientras está tomando trazodona. Editar efectos secundarios Las reacciones adversas más comunes encontrados son somnolencia, náuseas / vómitos, dolor de cabeza y sequedad de boca. Las reacciones adversas reportadas incluyen los siguientes: Plantilla: Hecho del Comportamiento Editar somnolencia, fatiga, letargo, retraso psicomotor, aturdimiento, mareos, dificultad en la concentración, confusión, risa incontrolable, aumento del deseo sexual. (Trazodona También se sabe que causa un efecto de resaca en pacientes prescrito el fármaco como una ayuda para dormir:. La resaca trazodona cesa generalmente con el uso regular después de tres o cuatro días) Neurológico Editar temblor, dolor de cabeza, ataxia, migraña, acatisia, rigidez muscular, trastornos del habla, retraso en el habla, vértigo, zumbido de oídos, hormigueo de las extremidades, parestesias, debilidad, convulsiones parciales complejas, y rara vez, dificultad para hablar, temblores musculares, entumecimiento, distonía, euforia, y movimientos involuntarios. Editar autonómica en seco o la boca entumecida, visión borrosa, priapismo, diplopía, miosis, congestión nasal, estreñimiento, sudoración, retención de orina, aumento de la frecuencia urinaria e incontinencia. Editar cardiovasculares La hipotensión, taquicardia, palpitaciones, disnea, apnea, síncope, arritmias, prolongado periodo de tiempo P-R, fibrilación auricular, bradicardia, la actividad ectópica ventricular (incluyendo taquicardia ventricular), infarto de miocardio y paro cardíaco. Efectos secundarios Editar estudios clínicos recientes raras en pacientes con enfermedad cardiaca preexistente indican que este medicamento puede ser arritmogénica en algunos pacientes en esa población. Las arritmias ventriculares prematuras identificados incluyen aislados, pareados ventriculares, y en 2 pacientes episodios cortos (3 a 4 tiempos) de taquicardia ventricular. También ha habido varios informes posteriores a la comercialización de las arritmias en pacientes tratados con trazodona que han pre-existentes enfermedad cardíaca y en algunos pacientes que no tenían enfermedad cardiaca preexistente. Hasta que los resultados de los estudios prospectivos están disponibles, los pacientes con enfermedad cardiaca preexistente deben ser estrechamente monitorizados, en particular para las arritmias cardiacas. Trazodona no se recomienda para su uso durante la fase inicial de la recuperación del infarto de miocardio. El priapismo Editar trazodona rara vez se ha asociado con la aparición de priapismo. En aproximadamente 33 de los casos notificados, se requiere una intervención quirúrgica y, en una parte de estos casos, la pérdida permanente de la función eréctil o impotencia resultado. El priapismo es una condición médica potencialmente perjudiciales en la que el pene erecto no vuelve a su estado flácido (a pesar de la ausencia tanto de la estimulación física y psicológica) dentro de unas cuatro horas. A menudo es doloroso. Los pacientes varones con erecciones prolongadas o inapropiadas deben suspender inmediatamente el medicamento y consultar a su médico. Si la condición persiste durante más de 24 horas, sería conveniente que el médico que trata a consultar a un urólogo o especialista apropiado con el fin de decidir sobre un enfoque de gestión. En las mujeres, una condición similar de excitación persistente puede ser causada y se llama trastorno de la excitación genital persistente. Editar gastrointestinales Náuseas, vómitos, diarrea, molestias gastrointestinales, anorexia, aumento del apetito. Se han observado casos raros de hígado de edición de hepatotoxicidad idiosincrásica, posiblemente debido a la formación de metabolites.1 reactiva Endocrino Editar Disminución y, más raramente, el aumento de la libido, aumento de peso y pérdida, y rara vez, irregularidades menstruales, eyaculación retrógrada y la inhibición de la eyaculación . Las concentraciones de prolactina se han observado en pacientes que toman trazodone.2 alérgica o erupción de la piel Editar tóxico, prurito, edema y, en raras ocasiones, la anemia hemolítica, metahemoglobinemia, alteraciones de las enzimas hepáticas, ictericia obstructiva, vasculitis leucocitoclástica, erupciones maculopapulares purpúricas, fotosensibilidad y fiebre. Varios articulaciones doloridas Editar y músculos, sialorrea, dolor en el pecho, hematuria, rojos, cansados ​​y con picazón eyes. Template: Fact contracciones musculares de Riesgos Laborales Editar Desde trazodona puede poner en peligro el mental y / o habilidades físicas requeridas para el desempeño de tareas potencialmente peligrosas, tales como operar un automóvil o maquinaria, el paciente debe ser advertido de no participar en este tipo de actividades en estado de ebriedad. Pruebas de laboratorio Editar Se recomienda que las células sanguíneas y recuentos diferenciales de blancos se deben realizar en los pacientes que desarrollan dolor de garganta, fiebre, u otros signos de infección o discrasia sanguínea y trazodona debe interrumpirse si los glóbulos blancos o recuento absoluto de neutrófilos cae por debajo de lo normal . Interacciones con otros medicamentos Editar este medicamento puede aumentar los efectos del alcohol, barbitúricos y otros depresores del SNC pacientes deben ser advertidos por consiguiente como trazodona con la combinación de otro depresor del SNC, puede dar lugar a cansancio extremo y mareos. El aumento de los niveles de digoxina en suero y fenitoína se ha informado de que se produzca en los pacientes que recibieron trazodona simultáneamente con cualquiera de los 2 fármacos. Poco se sabe acerca de la interacción entre la trazodona y anestésicos generales, por lo tanto, antes de la cirugía electiva, trazodona debe interrumpirse durante el tiempo que clínicamente factible. Debido a que no se sabe si se producirá una interacción entre la trazodona y los inhibidores de la monoaminooxidasa (IMAO), la administración de trazodona debe iniciarse muy cuidadosamente con incremento gradual en la dosis según sea necesario, si un IMAO se administra concomitantemente o se ha interrumpido poco antes de la medicación con trazodona se instituyó. Debido a la ausencia de la experiencia, la administración concurrente de la terapia electroconvulsiva debe ser evitado. El tratamiento de dosificación Editar debe iniciarse con dosis iniciales bajas de 25 a dosis de 50 mg se recomienda al usar trazodona como ayuda para dormir. Sobredosis Los síntomas Editar Editar sobredosis de este medicamento puede causar un aumento en la incidencia o gravedad de cualquiera de las reacciones adversas reportadas, por ejemplo sedación excesiva. La muerte por sobredosis accidental o deliberada ha sido reportado. Sin embargo, trazodona se utiliza a menudo en lugar de los antidepresivos tricíclicos, ya que es muy rara vez letal en sobredosis. Los pacientes deprimidos son por lo tanto poco probable que cometer suicidio con éxito con trazodona. Tratamiento Editar No existe un antídoto específico para la trazodona. Gestión de la sobredosis debe, por lo tanto, ser sintomático y de apoyo. Cualquier persona sospechosa de haber tomado una sobredosis debe ser evaluado en un hospital tan pronto como sea posible. El carbón activado, lavado gástrico, y la diuresis forzada puede ser útil para facilitar la eliminación del fármaco. Ver también Editar Esta página utiliza contenido de Wikipedia. El artículo original estaba en trazodona. La lista de autores puede verse en el historial de la página. Al igual que con la depresión Wiki. los textos de Wikipedia están disponibles bajo la licencia de documentación libre de GNU.

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